Elke twee minuten sterft ergens ter wereld een vrouw aan baarmoederhalskanker. Ruim 85% van deze vrouwen is afkomstig uit ontwikkelingslanden. Het gaat vaak om jonge moeders die de spil zijn van het huishouden en onmisbaar zijn voor het gezinsinkomen. Wanneer zij wegvallen heeft dit grote gevolgen voor de familie en voor het dorp waarin zij wonen. Female Cancer Foundation streeft naar een wereld zonder baarmoederhalskanker. Dit doen wij door het ter plekke verlenen van zorg (screening en behandeling), het geven van educatie en voorlichting en het verrichten van onderzoek in het betreffende land. We werken hierbij altijd samen met een lokale partner. Daarbij richten we ons op goede voorlichting voor vrouwen (en mannen!) en trainen we lokale gezondheidswerkers in de See & Treat methode. Dit is een kosteneffectieve en simpele methode waarbij een vrouw onderzocht wordt op de voorstadia van baarmoederhalskanker en, indien nodig, direct behandeld wordt. Zie voor meer informatie: www.femalecancerfoundation.org

Maak een nieuwe vrouwvriendelijke vorm van borstkankerscreening, de Early Warning Scan, mogelijk! Zodat bij iedere vrouw borstkanker pijnloos en vroegtijdig ontdekt kan worden (stadium 1). Voor grote groepen vrouwen is de huidige screeningstechniek ontoereikend, waardoor effectieve borstkankerscreening voor hen niet beschikbaar is. De markt pakt de ontwikkeling voor een nieuwe techniek niet op en financiering voor innovaties op dit gebied is zeer moeilijk. Daarom hebben vrouwen het heft zelf in handen genomen. We hebben in de afgelopen vier jaar voldoende financiering kunnen verwerven voor de ontwikkeling van een nieuwe veelbelovende techniek voor vroege opsporing van borstkanker: de Early Warning Scan. We hebben de ontwikkelaars in staat kunnen stellen om een prototype te realiseren. We willen deze nieuwe techniek beschikbaar maken voor vrouwen voor wie er nu geen screeningsmethode bestaat. Zoals voor vrouwen jonger dan 50 jaar, vrouwen met hoge borstdensiteit en vrouwen die nu niet mee willen of durven mee te doen aan het bevolkingsonderzoek naar borstkanker. DAAR HELP JE AAN MEE. GEWELDIG, TOCH!? #wedoitforthegirls www.yvya.nl

CetaScience is betrokken bij verschillende studies naar walvisachtigen (orde van Cetacea) om de kennis van deze zeezoogdieren te vergroten en soorten te behouden. In Nederland wil CetaScience door middel van foto identificatie op de pier van IJmuiden, meer leren over het habitat gebruik van de bruinvis (Phocoena phocoena).

Stichting Steun 22Q11 heeft als doel bekendheid te genereren voor kinderen met het 22Q11 syndroom. Het relatief onbekende syndroom is het op één na grootste syndroom dat Nederland "kent" en eigenlijk niet kent. 1:2000 kinderen wordt hiermee geboren. De Stichting zet zich in zodat ziekenhuizen, artsen, scholen, omgeving en ouders geen lange zoektocht meer hebben. Het syndroom heeft 190 verschillende kenmerken, waarvan veel kinderen 20-30 verschillende kenmerken hebben. Door de bekendheid en herkenning willen we zorgen dat er sneller een diagnose komt. Sneller de juiste hulp en geen verkeerde operaties. Daarnaast werken we nauw samen met het UMC / WKZ in Utrecht waar het expertise centrum voor het 22Q11 deletie syndroom zit, 's Heerenloo en het MUMC De waarden waar de stichting voor staat zijn: - Erkenning; - Mogelijkheden door samenwerken; - Eenheid en doelgericht - Aandacht en verbondenheid Zonder daarbij het welzijn van de ouders en het kind uit het oog te verliezen.

Stichting Ben & Luc richt zich op het verbeteren van de kindzorg in ziekenhuizen. We ondersteunen bij de ontwikkeling van nieuwe werkwijzen en behandelrichtlijnen. Verder streven we naar verbetering van de kennis en informatie (juistheid, beschikbaarheid en volledigheid) over het Guillain Barré Syndroom en dan met name bij kinderen en wij onderhouden we een lotgenoten groep voor kinderen met GBS en hun ouders voor de herkenning en de erkenning van hun ziekte en voor het delen van kennis en ervaring. Tot slot zetten wij ons in voor Ben en Luc om hun financieel en materieel te ondersteunen als het gaat om de behandeling, mobiliteit, ontwikkeling, scholing, huisvesting en kwaliteit van leven.

Het SCN8A-syndroom is een zeer zeldzame aandoening. Het brengt een breed spectrum van neurologische ontwikkelingsstoornissen met zich mee, variërend van milde gedrags- en/of bewegingsstoornissen tot ernstige ontwikkelings- en cognitieve vertragingen. Ook hebben veel kinderen te maken met moeilijk behandelbare epilepsie. SCN8A Nederland heeft de volgende doelen: - Het vormen van een landelijke organisatie ter behartiging van de belangen van mensen met het SCN8A syndroom en hun directe familieleden. - Het bijdragen aan het verbeteren van behandelingen en van de kwaliteit van leven van een patiënt met het SCN8A syndroom.

Zolang er onderzoek is, is er hoop. Stichting MS Research is dé organisatie die wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak van en oplossing voor multiple sclerose (MS) financiert en stimuleert. Dankzij onderzoek is de kennis over het ziekteverloop, behandelingen en de oorzaken van MS toegenomen. Recente onderzoeksresultaten geven hoop en daadwerkelijk zicht op een betere toekomst. Dé oplossing is er echter nog niet. Stichting MS Research te Voorschoten, werkt zonder overheidssubsidie. Om onderzoek mogelijk te maken is Stichting MS Research volledig afhankelijk van giften en donaties. Stichting MS Research heeft de ANBi Status en het CBF keurmerk .

De N/a'an ku sê Foundation is in 2007 opgericht en heeft als doel om de landschappen van Namibië te behouden, de (wilde) dieren te beschermen en de levens van lokale gemeenschappen te verbeteren. Binnen onze stichting, voeren we humanitaire projecten uit (e.g. de lifeline clinic en basisscholen), maar ook focussen we ons op onderzoek en hebben we een opvang om gewonde en verweesde dieren op te vangen totdat deze weer uitgezet kunnen worden in het wild. Als u meer wilt weten over onze stichting nodigen we u van harte uit om onze website te bekijken: https://www.naankuse.com. Alvast hartelijk dank voor uw donatie.