Elke twee minuten sterft ergens ter wereld een vrouw aan baarmoederhalskanker. Ruim 85% van deze vrouwen is afkomstig uit ontwikkelingslanden. Het gaat vaak om jonge moeders die de spil zijn van het huishouden en onmisbaar zijn voor het gezinsinkomen. Wanneer zij wegvallen heeft dit grote gevolgen voor de familie en voor het dorp waarin zij wonen. Female Cancer Foundation streeft naar een wereld zonder baarmoederhalskanker. Dit doen wij door het ter plekke verlenen van zorg (screening en behandeling), het geven van educatie en voorlichting en het verrichten van onderzoek in het betreffende land. We werken hierbij altijd samen met een lokale partner. Daarbij richten we ons op goede voorlichting voor vrouwen (en mannen!) en trainen we lokale gezondheidswerkers in de See & Treat methode. Dit is een kosteneffectieve en simpele methode waarbij een vrouw onderzocht wordt op de voorstadia van baarmoederhalskanker en, indien nodig, direct behandeld wordt. Zie voor meer informatie: www.femalecancerfoundation.org

MAAK EEN NIEUWE PIJNLOZE VORM VAN BORSTKANKER-SCREENING MOGELIJK! Slechts 7000 slachtoffers worden jaarlijks gevonden door het bevolkingsonderzoek. 11.000 vrouwen ontdekken jaarlijks zelf hun borstkanker😓. Zij moeten borstkanker zelf ontdekken omdat effectieve screening ontbreekt. Daar zijn 3.000- 5000 jonge vrouwen bij. We willen de nieuwe techniek, de Early Warning Scan voor borstkanker, beschikbaar maken voor alle vrouwen. Zeker ook voor wie er nu geen screeningsmethode bestaat. Dat zijn vrouwen jonger dan 50 jaar, vrouwen met hoge borstdensiteit en vrouwen die nu niet mee willen of durven mee te doen aan het bevolkingsonderzoek naar borstkanker. DAAR HELP JE AAN MEE. GEWELDIG, TOCH!? #wedoitforthegirls www.yvya.nl

CetaScience is betrokken bij verschillende studies naar walvisachtigen (orde van Cetacea) om de kennis van deze zeezoogdieren te vergroten en soorten te behouden. In Nederland wil CetaScience door middel van foto identificatie op de pier van IJmuiden, meer leren over het habitat gebruik van de bruinvis (Phocoena phocoena).

Stichting Steun 22Q11 heeft als doel bekendheid te genereren voor kinderen met het 22Q11 syndroom. Het relatief onbekende syndroom is het op één na grootste syndroom dat Nederland "kent" en eigenlijk niet kent. 1:2000 kinderen wordt hiermee geboren. De Stichting zet zich in zodat ziekenhuizen, artsen, scholen, omgeving en ouders geen lange zoektocht meer hebben. Het syndroom heeft 190 verschillende kenmerken, waarvan veel kinderen 20-30 verschillende kenmerken hebben. Door de bekendheid en herkenning willen we zorgen dat er sneller een diagnose komt. Sneller de juiste hulp en geen verkeerde operaties. Daarnaast werken we nauw samen met het UMC / WKZ in Utrecht waar het expertise centrum voor het 22Q11 deletie syndroom zit, 's Heerenloo en het MUMC De waarden waar de stichting voor staat zijn: - Erkenning; - Mogelijkheden door samenwerken; - Eenheid en doelgericht - Aandacht en verbondenheid Zonder daarbij het welzijn van de ouders en het kind uit het oog te verliezen.

Stichting Ben & Luc richt zich op het verbeteren van de kindzorg in ziekenhuizen. We ondersteunen bij de ontwikkeling van nieuwe werkwijzen en behandelrichtlijnen. Verder streven we naar verbetering van de kennis en informatie (juistheid, beschikbaarheid en volledigheid) over het Guillain Barré Syndroom en dan met name bij kinderen en wij onderhouden we een lotgenoten groep voor kinderen met GBS en hun ouders voor de herkenning en de erkenning van hun ziekte en voor het delen van kennis en ervaring. Tot slot zetten wij ons in voor Ben en Luc om hun financieel en materieel te ondersteunen als het gaat om de behandeling, mobiliteit, ontwikkeling, scholing, huisvesting en kwaliteit van leven.

Het SCN8A-syndroom is een zeer zeldzame aandoening. Het brengt een breed spectrum van neurologische ontwikkelingsstoornissen met zich mee, variërend van milde gedrags- en/of bewegingsstoornissen tot ernstige ontwikkelings- en cognitieve vertragingen. Ook hebben veel kinderen te maken met moeilijk behandelbare epilepsie. SCN8A Nederland heeft de volgende doelen: - Het vormen van een landelijke organisatie ter behartiging van de belangen van mensen met het SCN8A syndroom en hun directe familieleden. - Het bijdragen aan het verbeteren van behandelingen en van de kwaliteit van leven van een patiënt met het SCN8A syndroom.

Zolang er onderzoek is, is er hoop. Stichting MS Research is dé organisatie die wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak van en oplossing voor multiple sclerose (MS) financiert en stimuleert. Dankzij onderzoek is de kennis over het ziekteverloop, behandelingen en de oorzaken van MS toegenomen. Recente onderzoeksresultaten geven hoop en daadwerkelijk zicht op een betere toekomst. Dé oplossing is er echter nog niet. Stichting MS Research te Voorschoten, werkt zonder overheidssubsidie. Om onderzoek mogelijk te maken is Stichting MS Research volledig afhankelijk van giften en donaties. Stichting MS Research heeft de ANBi Status en het CBF keurmerk .

De N/a'an ku sê Foundation is in 2007 opgericht en heeft als doel om de landschappen van Namibië te behouden, de (wilde) dieren te beschermen en de levens van lokale gemeenschappen te verbeteren. Binnen onze stichting, voeren we humanitaire projecten uit (e.g. de lifeline clinic en basisscholen), maar ook focussen we ons op onderzoek en hebben we een opvang om gewonde en verweesde dieren op te vangen totdat deze weer uitgezet kunnen worden in het wild. Als u meer wilt weten over onze stichting nodigen we u van harte uit om onze website te bekijken: https://www.naankuse.com. Alvast hartelijk dank voor uw donatie.

Het Nederlands KankerFonds voor Dieren zet zich in voor het voorkomen, sneller opsporen en beter behandelen van kanker bij dieren. Doordat huisdieren steeds ouder worden, neemt ook de kans op kanker toe: 25% tot 30% van de honden en katten krijgt er in zijn leven mee te maken. Het NKFD ondersteunt wetenschappelijk onderzoek, diagnostiek, behandelingen en voorlichting, met als missie: kanker bij dieren zo snel mogelijk de baas worden. Met jou steun kunnen we dit blijven verbeteren.

Waar zon, water en kosmos elkaar raken Na eerdere zonsverduisteringen, waarbij wij meetbare kosmische invloeden op water vaststelden, biedt de komende eclips nabij de magnetische noordpool een unieke kans voor verder onderzoek. De Cosmic Water Foundation verbindt fundamentele natuurwetenschap met kunst en cultuur. Wij onderzoeken water als fysisch systeem én als verbindend element tussen mens, aarde en kosmos. Wetenschappelijke steun is verzekerd; om de expeditie te realiseren is aanvullende financiering nodig. Help ons wetenschap en verbeelding samen te brengen.

O Instituto Voz dos Oceanos, com o apoio da UNEP (Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente) e liderado pela Família Schurmann, é um movimento global dedicado à preservação dos mares. Inspirado por mais de 40 anos de aventuras marítimas, o instituto combate a poluição plástica nos oceanos por meio de ciência, educação, inovação e arte. Suas expedições e projetos mobilizam comunidades, governos e empresas a adotarem práticas sustentáveis, promovendo um futuro mais limpo e consciente. A Voz dos Oceanos é um chamado urgente para proteger a vida marinha e o planeta. Seja você também a Voz dos Oceanos

Entertainment for Society, a registered Non-Profit Corporation and independent booking agency with a profound mission: to harness the transformative power of music for positive social change. We are reaching out to potential corporate partners to amplify our impact through charitable events and fundraisers. Andreas Gift People with Lupus Pink Ladies Missing Persons Choc Children with Cancer Pride Shelter Homeless LGBTQA+ Haven Shelter Homeless Shelter in Kalk Bay Table View Angels Community Upliftment